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        上海保圣流變儀助力集美大學(xué)肖瓊副教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表文章

        點(diǎn)擊次數(shù):1786 更新時(shí)間:2024-04-23

        上海保圣流變儀助力集美大學(xué)肖瓊副教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表文章

        1 研究背景

        傳統(tǒng)的食品包裝材料多為石油基塑料,如聚乙烯和聚丙烯然而,這些材料往往無(wú)法再生并且不可生物降解,導(dǎo)致資源浪費(fèi)和環(huán)境污染此外,人們經(jīng)常在食品中添加抗氧化劑和抗菌劑,以防止食品變質(zhì),這可能對(duì)人體健康構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。活性包裝作為一種新興的包裝技術(shù)受到了廣泛的關(guān)注。活性包裝旨在通過(guò)改變包裝環(huán)境與食品之間的相互作用來(lái)提高食品質(zhì)量并延長(zhǎng)其保質(zhì)期。隨著消費(fèi)者環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)并且對(duì)食品安全和質(zhì)量要求的提高,殼聚糖、淀粉、瓊脂糖等天然多糖在活性包裝上的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,這些天然多糖可以降解成水、二氧化碳和無(wú)機(jī)化合物,而不會(huì)留下有毒殘留物。羥基苯甲酸型酚酸是一類具有多種生物學(xué)特性的酚酸,包括抗菌、抗氧化、抗癌、抗炎和抗糖尿病活性,因此,它們?cè)诟鞣N行業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用,如食品、化妝品和制藥。然而,這些酚酸的水溶性較差,穩(wěn)定性不足,在光照和高溫條件下容易分解,因此,通常需要將其接枝到多糖上,以提高其水溶性和穩(wěn)定性,并充分發(fā)揮其生物潛力。

        集美大學(xué)肖瓊副教授團(tuán)隊(duì)在《Food Hydrocolloids》期刊(IF=10.7)上發(fā)表了題目為Active packaging coating based on agarose grafted with benzoic acid derivatives: Preparation, characterization and application in fish preservation"的文章DOI: 10.1016/j.foodhyd.2024.110002),文章利用鹽酸碳二亞胺法制備兩種酚酸對(duì)羥基苯甲酸和3,4-二羥基苯甲酸修飾的瓊脂糖Ph-AgDa-AgPh-AgDa-Ag的表征使用了各種技術(shù),包括紫外可見(jiàn)光譜UV-Vis、傅里葉變換紅外光譜FTIRX射線光電子能譜XPS和核磁共振光譜NMR證實(shí)了兩種酚酸在瓊脂糖上成功共價(jià)接枝。文章還評(píng)估了Ph-AgDa-Ag的理化性質(zhì)、抗氧化和抗菌特性。將改性瓊脂糖包被于草魚魚片上,4℃保存15天,證明了瓊脂糖作為一種活性包裝材料在食品保鮮方面的巨大潛力。

        文章中分析瓊脂糖的流變特性用到了上海保圣流變儀那么具體操作方法是什么呢?

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        1 苯甲酸衍生物改性瓊脂糖的制備

        0.33 g對(duì)羥基苯甲酸和5.0 g瓊脂糖溶解在250 mL二甲基甲酰胺DMF中,在30下劇烈攪拌,直到溶液清澈透明。隨后,將4.0 g EDC•HCl1.0 g DMAP加入混合物中,在30下磁力攪拌10 h。反應(yīng)結(jié)束后,用乙醇95%v/v沉淀瓊脂糖,然后用乙醇過(guò)濾和沖洗三次。所得產(chǎn)品,記為Ph-Ag@4%,用蒸餾水透析48小時(shí),然后冷凍干燥,隨后粉碎,得到固體粉末,記為Ph-Ag@4%。同樣,用1.05 gPh合成Ph- Ag,得到Ph-Ag@12%,按照程序操作。采用上述方法合成了3,4 -二羥基苯甲酸修飾瓊脂糖樣品Da-Ag。將Da含量0.36 g的樣品命名為Da-Ag@4%Da含量1.20 g的樣品命名Da-Ag@12%

        2 流變儀測(cè)試方法

        瓊脂糖樣品的流變性使RH20流變儀測(cè)試。振蕩頻率掃描測(cè)試25使用平行板40 mm直徑,1°角,并測(cè)試2 mm間隙。測(cè)試前,溫度和剪應(yīng)力平衡5min,在25℃ 0.1-100%范圍內(nèi)進(jìn)行應(yīng)變掃描來(lái)建立線性粘彈性曲線。頻率掃描在251%應(yīng)變下進(jìn)行(在線性粘彈性區(qū)域內(nèi))。在振蕩頻率掃描試驗(yàn)中得到儲(chǔ)能模量(G′)和損耗模量(G″)。將1.5%w/v)的天然瓊脂糖和改性瓊脂糖通過(guò)微波加熱溶解,然后冷卻至75℃。每次分析所用的體積為2 mL。在振蕩實(shí)驗(yàn)中,樣品放置在兩個(gè)板之間。

        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        1 天然和改性瓊脂糖頻率掃描結(jié)果分析

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        1 天然瓊脂糖和改性瓊脂糖的接觸角、水蒸氣滲透性和頻率掃描

        在粘彈性區(qū)間進(jìn)行動(dòng)態(tài)頻率掃描測(cè),以確定凝膠強(qiáng)度的變化。多糖的彈性和粘度用儲(chǔ)能模量G′和損耗模量G″)表示。當(dāng)G′大于G″時(shí),材料表現(xiàn)出更強(qiáng)的彈性特性,而當(dāng)G″大于G′時(shí),材料表現(xiàn)出更強(qiáng)的粘性特性。由圖1CD可以看出,隨著頻率的增加,每組樣品的G′都大于G″,表現(xiàn)出明顯的彈性。這是因?yàn)榄傊窃?/span>25°C時(shí)是固體,因此反映了凝膠的性質(zhì)。此外,這些流變參數(shù)幾乎與研究范圍內(nèi)的頻率無(wú)關(guān),證明了凝膠網(wǎng)絡(luò)的存在。Na-AgG′值最高,具有較好的彈性和凝膠強(qiáng)度。相反,接枝瓊脂糖衍生物(Ph-AgDa-Ag)的G′隨著接枝比例的增加而降低,這一趨勢(shì)與凝膠強(qiáng)度和透明度觀察結(jié)果一致。這表明化學(xué)修飾可能會(huì)干擾瓊脂糖分子間雙螺旋結(jié)構(gòu)的形成和堆積。




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